已经得到细菌341f/524r为引物的PCR产物测序结果,如何根据此判定其属种?相似度多少可以判定?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/22 08:06:19
已经得到细菌341f/524r为引物的PCR产物测序结果,如何根据此判定其属种?相似度多少可以判定?

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已经得到细菌341f/524r为引物的PCR产物测序结果,如何根据此判定其属种?
相似度多少可以判定?

已经得到细菌341f/524r为引物的PCR产物测序结果,如何根据此判定其属种?相似度多少可以判定?
菌种鉴定一般是要扩增16SRNA 的编码序列,所以首先您应该判定您所扩增的这段DNA是否可以进行菌种鉴定,之后对这段序列进行测序,然后使用DNASTAR软件中的seqman组件对目的序列和参考序列进行比对,相似度的话我还真不知道要到多高才能判定二者为同种,从我的经验来讲,属内种间的个体在保守序列上的区别不会很大,相似度应该在95%以上,不过我之前是做植物系统的,微生物还真不是很清楚,现在做菌种鉴定的挺多的,找篇相关的文献看看吧,

已经得到细菌341f/524r为引物的PCR产物测序结果,如何根据此判定其属种?相似度多少可以判定? 关于细菌基因组PCR的问题向做过细菌PCR的请教:体系一般都是多少,退火温度呢我们做过退火温度有48度、43度、56度,引物是通用引物1492R和27F,模板和引物都没问题,是不是引物和模板不匹配,10 16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢?我的引物是 F: 5'-CAGCTCGTGTCGTGAGATGT-3' R: 5'-CGTAAGGGCCATGATGACTT-3 上游引物用英文怎么说引物-R引物-F哪个是上游的哪个是下游的啊? pcr杂带在目的条带之上.以前有做过同样的程序,同样的引物和酶.p细菌时,若1492r/27f,则在大于1500bp处有杂带,但比目的条带弱.用357fgc和518r时,则在400bp左右有杂带,而200bp的目的条带也不亮.消除杂 反转录PCR引物如何设计?已经得到cDNA第一链,引物设计是以cdna为模版,设计上下游引物吗?cDNA不是只有一条链吗,是不是只需要一条引物?求详解. 已经知道引物名称,怎么查到引物的序列呢? 有常数P>0,使函数F(PX)=F(PX-P/2) (X属于R)则F(X)的一个正周期是答案上写的是P/2,F(PX-1/2P+1/2P)=F(PX-1/2P),令px-1/2p为T得到F(T)=P(T-1/2P),看不懂啊,为什么f(T)的周期就是F(X)周期呢,为什么要那么做吗,我也是1 艾弗里通过实验得到“促成R型细菌转换为S型细菌的物质是S型细菌的DNA”的结论,可是得到的结论为什么又可以说成是“DNA是遗传物质”呢? 输电线总电阻为r,输送的电功率为P,送电电压U,则用户得到的功率为( )A.P B.P-(P/U)²r C.P-(U²/r) D.(P/U)²r 已知函数f(x)=x2+mx.p,q,r为三角形ABC的三边,且p<q<r,若对所有的正整数p,q,r都满足f(p) <f(q) <f(r 细菌16 S rDNA基因的V3区引物 matlab变量我想建个函数:function f=myfun(q,r,s,t)f=solve('p+q+r+s+t','p')输入myfun(1,1,1,1)结果为:-q-r-s-t我想得到的结果为:-4怎么solve中的变量不与 myfun函数一致? 定义在R上的函数f(x)满足①f(x+y)+f(x-y)=2f(x)cosy②f(0)=0,f(π/2)=1.求f(x)我已经证得f(x)为奇函数 不知道怎么赋值求f(x) P.S.请勿复制 Thx. 请问上游引物中的f,如27f及下游引物中的r,如725r是代表什么意思? 输电线总电阻为r,输送电功率为P,送电电压为U,则用户得到的功率为?答案是P-(P/U)^2·r,为什么不是P-U^2/r 关于构建表达载体设计的PCR引物 F 5-GGA TCC ATA GTG AAG GCA GGA ATC ACA ATC-3、R 5-GCT CTT AGG CCA CAT GGT ,引物含BamHI/XbaI酶切位点,P了DNA沉淀之后,将其连接到含EcoRI 的pCRTM 2.1 上,再用BamHI/XbaI酶切后连接到 输电线总电阻为r,输送电功率为P,送电电压为U,则用户得到的功率为?