用昆虫总DNA跑PCR,引物用的是cytb,测序出现杂合问题,请问是什么原因?最好能有经验之谈.感谢所有参与回答的人,因为只能采纳一个最佳答案,我只能尽量选择一个最满意的。

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/22 08:24:11
用昆虫总DNA跑PCR,引物用的是cytb,测序出现杂合问题,请问是什么原因?最好能有经验之谈.感谢所有参与回答的人,因为只能采纳一个最佳答案,我只能尽量选择一个最满意的。

用昆虫总DNA跑PCR,引物用的是cytb,测序出现杂合问题,请问是什么原因?最好能有经验之谈.感谢所有参与回答的人,因为只能采纳一个最佳答案,我只能尽量选择一个最满意的。
用昆虫总DNA跑PCR,引物用的是cytb,测序出现杂合问题,请问是什么原因?最好能有经验之谈.
感谢所有参与回答的人,因为只能采纳一个最佳答案,我只能尽量选择一个最满意的。

用昆虫总DNA跑PCR,引物用的是cytb,测序出现杂合问题,请问是什么原因?最好能有经验之谈.感谢所有参与回答的人,因为只能采纳一个最佳答案,我只能尽量选择一个最满意的。
不知道你的测序杂合是什么问题.
可能PCR退火温度低了,p出了非特异带.试试提高退火温度呢.

可能是温度过高DNA解旋了吧……

用昆虫总DNA跑PCR,引物用的是cytb,测序出现杂合问题,请问是什么原因?最好能有经验之谈.感谢所有参与回答的人,因为只能采纳一个最佳答案,我只能尽量选择一个最满意的。 PCR技术为什么要用引物没有引物行不行?体内的DNA复制不就没有引物吗?引物在PCR中的作用是什么 为什么细胞内DNA复制的引物是RNA?PCR的引物是DNA和RNA? 为什么细胞内DNA复制的引物是RNA?PCR的引物是DNA和RNA? PCR技术中使用的引物是RNA还是DNA? 为什么用srap引物跑PCR只有一条带我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体的 为什么用srap引物跑PCR只有一条带?我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体 pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物 16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢?我的引物是 F: 5'-CAGCTCGTGTCGTGAGATGT-3' R: 5'-CGTAAGGGCCATGATGACTT-3 急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢? PCR的引物是DNA还是RNA?还是可以是DNA也可以是RNA? 随机引物pcr体系中引物?无菌水 13μl10×扩增缓冲液 2.5μl4dntps溶液 1.5μl引物 2.5μl植物dna(5ng/μl) 5μltaq dna聚合酶 0.5μl总体积 25μl这样的体系中,引物是加入上.下游.还是使用的单引物?还有是 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么 realtime pcr 预实验的问题做realtime pcr 时,设计好引物后,用普通的pcr仪跑没有条带,是怎么回事啊?这样还能做realtime吗?排除引物设计的问题,因为是公司设计的. PCR引物怎么合成?DNA的PCR扩增技术中的引物. PCR引物放在-20冰箱里半个多月后,有可能失活吗?或者说,是扩增DNA的引物 PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列,不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构?我用两步法试了一下,还是P不出来。我