关于基因型遗传病,如红绿色盲症等,如何判断其基因型?】比如一未得红绿色盲症的女子和一名得了红绿色盲症的男子,其基因型为?反之,一得了红绿色盲症的女子和一名未得红绿色盲症的男子,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 01:30:42
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关于基因型遗传病,如红绿色盲症等,如何判断其基因型?】
比如一未得红绿色盲症的女子和一名得了红绿色盲症的男子,其基因型为?
反之,一得了红绿色盲症的女子和一名未得红绿色盲症的男子,其基因型为?
诺是两人都得了红绿色盲症,其基因型为?
除了红绿色盲症,其他的基因型遗传病也请写一下,重赏,

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前提条件:男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.
(1)(女未得病)X_(表示不确定因素),(男得病)x 结合后产生的基因为:Xx、xx、X和x(来自于母亲的不确定因素);
(2)(女得病)xx,(男不得病)X,结合后只有Xx和x两种基因;
(3)两人都的病,基因类型为:xx、x;
基因遗传病有多基因遗传病和单基因遗传病:
(1)多基因遗传病有:
先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫
(2)单基因遗传病有:
单基因遗传病有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病.具体的遗传特性看看百度百科:http://baike.baidu.com/view/1341072.htm

什么题目啊 两者结婚吗 其子女的表现型呢

首先要知道该病的遗传特性。是显性还是隐形、是在常染色体上还是性染色体上?
然后分别推断患病的和不患病的基因型。

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