作业帮哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 13:36:01
哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应
哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应
哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应
烃的衍生物的重要类别和官能团的重要化学性质2007年05月30日 星期三 上午 12:37
类别 通式 官能团 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质
卤
代
烃 R－X －X(Cl、Br、I) CH3CH2Br Br和R之间的键易断裂 1．取代反应：溴乙烷在强碱性溶液中发生取代反应,而在分子中引入羟基.
CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr
2．消去反应：溴乙烷在碱性醇溶液中发生消去反应生成不饱和化合物.
CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
卤原子的邻碳上必须有氢原子才能发生消去反应.
醇 R－OH －OH C2H5OH 有O－H键和
C－O键,有极性,－OH直接跟链烃基相连.1．跟金属钠反应,生成醇钠和氢气.
2．跟氢卤酸反应,生成卤代烃.
3．脱水反应
①140℃分子间脱水生成乙醚.
②170℃分子内脱水生成乙烯.
4．氧化反应：被氧化剂氧化为乙醛.在空气里能够燃烧.
5．酯化反应：跟酸反应生成酯.
酚 －OH －OH直接跟苯环相连.1．弱酸性：跟NaOH反应,生成苯酚钠和水.
2．取代反应；跟浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀.
3．显色反应：跟铁盐(FeCl3)反应,生成紫色物质.可以检验酚的存在.
醛 RH H CH3H ＞C＝O双键有极性,具有不饱和性.1．加成反应：加氢(Ni作催化剂)生成乙醇.
2．具有还原性；能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应).
羧
酸 ROH OH CH3OH O－H能够部分电离,产生H+.1．具有酸类通性.
2．能起酯化反应.
酯 R CH3OC2H5 分子中RCO和OR'之间的键容易断裂.发生水解反应生成羧酸和醇.
多
羟
基
醛 H
－OH CH2OH(CHOH)4CHO 具有醇、醛的性质 1．还原性：发生银镜反应,被氧化成葡萄糖酸.
2．加成反应：跟氢气加成生成六元醇.
3．酯化反应：羟基与羧基发生酯化反应.
氨
基
酸 RCOOH －NH2
－COOH －COOH 分子里既有氨基(碱)又有羧基(酸性) 1．既可与酸反应又可以与碱反应,都生成盐.
2．可发生缩合反应形成多肽.
醇羟基
羟基